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棕櫚?；揎椀臋z測——質譜分析簡介棕櫚?；揎検且环N重要的蛋白質修飾方式，指的是將棕櫚酸?；诘鞍踪|分子的賴氨酸殘基上。這種修飾方式在細胞信號傳導、膜定位和蛋白質相互作用等生物學過程中發揮著重要的作用...

棕櫚?；揎椀臋z測——免疫印跡簡介蛋白質棕櫚?；揎検且环N可逆的翻譯后脂質修飾，通常被認為可以調節蛋白質的亞細胞定位。原理首先使用樹脂輔助捕獲酰化蛋白結合免疫印跡評估蛋白棕櫚?；揎椝健Ｃ庖哂≯E是將...

棕櫚?；揎椀臋z測——熒光共振能量轉移簡介作為重要的調節細胞生物學進程的生物分子修飾方式，棕櫚酰化修飾是一種常見的蛋白質修飾方式，通過增加一分子?；沟鞍踪|轉化為膜蛋白或膜相關蛋白，它可以影響蛋白質的...

大腸桿菌表達系統簡介將目的基因片段插入特定載體后導入宿主細胞大腸桿菌中誘導其大量表達蛋白質的方法。原理原核表達質粒載體的構建→轉化到高效表達的宿主菌→目的蛋白的誘導表達→細菌的擴大培養→制備細菌蛋白粗...

芽孢桿菌表達系統簡介蛋白質表達技術是將克隆化基因插入合適載體后導入宿主細胞用于表達蛋白質的方法，按照宿主細胞來劃分，蛋白質表達系統可以分為原核表達系統和真核表達系統兩大類。原核表達系統有大腸桿菌表達系...

蛋白過鎳柱純化簡介在重組蛋白表達純化的過程中His-Tag是最為常見的標簽，對于大多數蛋白（可溶或包涵體）都可以使用該方法進行初步的純化。原理Ni2+能夠螯合配體填充并固定在層析介質上，組氨酸（His）帶有一個...

細胞DNA損傷檢測原理細胞DNA鏈斷裂時，DNA的超螺旋結構受到破壞，在中性條件時，DNA片段可進入凝膠發生遷移，而在堿處理和堿性電解質的作用下，DNA發生解螺旋，損傷的DNA斷鏈及片段被釋放出來，由...

實時熒光定量PCR-FP技術原理帶熒光標記的寡核苷酸探針分子小，偏振光弱。當探針與DNA上的特異片段結合后分子量增大，偏振光增強。在PCR擴增時，隨著引物介導的新鏈形成，探針從模板上解離下來，重新成為游...