免疫熒光染色如何分析？
免疫熒光主要判斷目的蛋白的定位，實驗過程中會染表征細胞核的 DAPI。拿到免疫熒光結果，使用 PS 等軟件進行 merge，如果染色結果只在 DAPI（藍色）周圍有一圈，即細胞膜定位；如果染色結果顯示 DAPI 周圍到處都有，即胞漿定位；如果染色結果和 DAPI 完全 merge，即細胞核定位。
定量化細胞骨架：點擊 Image → Type → 8-bit 可以二值化圖像轉換成黑白，分析骨架 Analyze → Skeleton → Analyze Skeleton (2D/3D)；
面積測定：圖像轉為 8-bit 后，調整閾值，框選細胞及核，Analyze → Set Measurements，可以 Measure 細胞整體面積或單個面積。
