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多酚氧化酶(PPO)的純化和活力測定
發布日期:2022-12-09 08:37:36


多酚氧化酶(PPO)的純化和活力測定


很多植物 受到機械損傷時在空氣中會逐漸變成褐色,這是損傷時植物細胞破碎,原來彼此分開的多酚氧化酶和多酚類物質接觸反應的結果。反應如下:


多酚氧化酶(po1yphenoloxidase,PP0)是一種含銅酶,它能夠催化酚類物質轉變成醌。近幾十年來,國內外對植物組織褐變的研究表明,組織的褐變主要是PP0作用于天然底物酚類物質所致。

一、試劑

0.025mol/L磷酸鉀緩沖液( pH7.2);0.15mol/L兒茶酚溶液;10mmol/LTris-HCl溶

液(pH8.3);硫酸銨。

二、材料

三、器材

組織勻漿機,漏斗,濾紙,分光光度計 。

四、操作方法

(1)多酚氧化酶(PP0)的提取

1. 丙酮粉制備:取果肉組織100 g,加入200mL冰丙酮(—20℃左右),用高速組織搗碎機勻漿5min,混合液用中速濾紙在漏斗架上過濾,殘渣用冰丙酮反復沖洗,過濾,直至成為白色粉末,此粉末即為丙酮粉。

2.酶液制備:稱取1g丙酮粉,加入20ml 0.025mol/L磷酸緩沖液 ( pH7.2),0℃下用磁力攪拌器勻漿30min,在12 000rpm下離心30min,取上清液,得粗酶提取液。

(2)多酚氧化酶(PP0)的純化

向上述酶液中加入NH4SO4至為80%飽和溶液, 攪拌30min, 過夜,于12 000g離心30min,沉淀溶于0.025mol/L磷酸緩沖液中(pH7.2), 對10mmol/LTris-HCl溶液(pH8.3)透析18h, 期間更換三次,即為純化多酚氧化酶。

(3)多酚氧化酶(PP0)活力的測定

以兒茶酚為底物,在1cm的比色杯中加入2.75mL 0.025mol/L磷酸緩沖液中(pH7.2), 0.1mL 0.15mol/L兒茶酚溶液,混勻,室溫下放置3分鐘后,加入0.1mL酶液, 5s后開始掃描1min內A420值的變化,酶活性以每分鐘光吸收值改變0.001所需的酶量為1個活力單位。

五、注意事項

多酚氧化酶易失活,提取酶時宜在低溫下進行。



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