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如何設置和進行Wright’s 染色
發(fā)布日期:2025-01-06 09:41:28



如何設置和進行Wright’s 染色


Wright's, Wright-Giemsa and Giemsa 染色劑遵循相同的方案,第二步被替換為我們的染色劑。Wright-Giemsa stain染色法是*常用的經典染色法,用于在血細胞形態(tài)學中產生更強的嗜堿性,核染色。如果您想調整到啫酸性更強或不太強的染色,請

選擇Wright's stain為了你的標本。吉姆薩染色用于評估骨髓標本,如果Wright-Giemsa stain不夠清晰,它也是檢測瘧疾的主要染料。這種染色有助于提高核染色的強度,使其更具嗜堿性。

Wright's, Wright-Giemsa, and Giemsa染色方案:6個步驟

使用甲醇固定血液涂片并將其穩(wěn)定在載玻片上。

將涂片在固定劑中固定30秒。

浸沒在直染色劑中。染色兩到三分鐘,您可以使用瑞氏,姬姆薩染色法或瑞氏染色法,這取決于您的病理學家對血液形態(tài)學外觀的偏好。骨髓標本選擇姬姆薩染色。

使用pH 6.8的緩沖液浸沒在染色劑/緩沖液混合物中(染色劑與緩沖液的比例為1:10或1:5)。方案通常要求染色液/緩沖液混合大約五到六分鐘。這是大多數(shù)染色發(fā)生的地方。混合時間超過六分鐘不會增加染色強度。您也可以切換到ph 7.2的緩沖液進行更強的嗜堿性染色。

在去商子水或緩沖液中沖洗沖洗30到60秒。我們建議使用緩沖液或去離子水來控制自來水中不同的pH值,

干燥的風干大約三分鐘。

在載玻片上滴一滴浸油進行閱讀。

為了達到最佳效果,我們建議使用低粘度的油,

快速污漬

快速染色是一種快速的血液學染色方法,是許多血液學染色方法的替代方法,如果您想更快地獲得結果,通常會在標本上使用。這些染色劑用于評估與瑞氏或瑞氏-姬姆薩染色劑相同的標本,但骨髓評估除外。這是我們的協(xié)議Quick l stain。快速川染色方案:7個步騾

修復血液涂片。

在純甲醇固定液中穩(wěn)定載玻片5秒鐘。

垂直吸干載玻片,

垂直吸干減少了殘留。

使用五次一秒鐘的浸泡,在曙紅溶液!中浸泡五秒鐘。

垂直吸干載玻片。

垂直吸干減少了殘留。

浸入溶液11:亞甲基藍中五到八秒鐘,浸泡時間為一秒鐘。

在溶液中放置的時間越長,標本的嗜堿性越強。過去八秒對外表沒有影響。

用去離子水沖洗。

沖洗30到60秒,我們建議使用去離子水來控制自來水中不同的pH值。

干的。

風干大約三分鐘。

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