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薄層色譜法實(shí)踐技巧大總結(jié)目的：1.藥典：薄層色譜法系將供試品溶液點(diǎn)于薄層板上，在展開容器內(nèi)用展開劑展開，使供試品所含成分分離，所得色譜圖與事宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖對(duì)比，并可用薄層掃描儀進(jìn)行掃描，用...

常用貯存液的配制之30%丙烯酰胺溶液30%丙烯酰胺溶液【配制方法】將29g丙烯酰胺和1gN，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補(bǔ)加水至終體積為100ml。用Nalgene濾器（0.45μm孔徑）...

蛋白酶切的基礎(chǔ)問題問：我在蛋白方面比較菜，我有個(gè)蛋白需要做酶切，蛋白表達(dá)主要是以包涵體為主，溶解在8mol/l尿素，或者1%SDS中，蛋白已經(jīng)變性了，請問蛋白酶切是否能在變性的條件下酶切，還是一定要等到蛋白復(fù)...

密度梯度離心基礎(chǔ)知識(shí)一、概論在密度梯度離心中單一樣品組份的分離是借助于混合樣品穿過密度梯度層的沉降或上浮來達(dá)到的。梯度液的密度隨著離心本經(jīng)的增大而增加。密度梯度可以予形成，也可以在離心過程中自形成，經(jīng)...

胰蛋白酶活性測定的方法與步驟相關(guān)專題解析蛋白酶活性測定聚焦蛋白酶研究新進(jìn)展在動(dòng)物胰臟中，胰蛋白酶是以無活性的酶原狀態(tài)存在的。在生理?xiàng)l件下，胰蛋白酶原隨胰液分泌至十二指腸后，在小腸上腔有Ca2的環(huán)境中，為...

蛋白質(zhì)等電點(diǎn)測定一、目的：了解等電點(diǎn)的意義及其與蛋白質(zhì)分子聚沉能力的關(guān)系。二、原理：蛋白質(zhì)的分子量很大，它能形成穩(wěn)定均一的溶液，主要是由于蛋白質(zhì)分子都帶有相同符號(hào)的電荷，同時(shí)蛋白質(zhì)分子周圍有一層溶劑化...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。1.在熒光定量PCR技術(shù)中，有...

酶活性測定條件的選擇和限定僅在一定條件下酶反應(yīng)速度v才和酶量成正比例。一定條件是什么？這些條件之間有無主次關(guān)系？如何選擇合適的測定條件？這些都是實(shí)驗(yàn)室工作者在設(shè)計(jì)或選擇測酶活性濃度方法時(shí)必須面對(duì)的問題。...